Faronin osakeanti 5.–18.6.2024. Lue lisää ja tee merkintä Nordnetissä.
Aktivoi solusi – tule mukaan mullistamaan verisyövän hoito.
Tämä sivu on kaupallinen yhteistyö antia järjestävän yhtiön kanssa.
Alla oleva materiaali on otettu esitteestä, eikä Nordnet ole tarkistanut sitä ennen julkaisua. Nordnet ei vastaa millään tavoin lopputuloksesta, joka voi seurata käyttäjän hyödyntäessä tätä materiaalia eri tavoin. Materiaalia ei tule tulkita Nordnetin antamaksi sijoitusneuvonnaksi tai levittämäksi sijoitussuositukseksi. Rahoitusvälineiden arvo voi sekä nousta että laskea. Voit menettää koko sijoitetun pääoman. Sijoittajana sinun tulee arvioida esitteessä olevat tiedot kokonaisuudessaan ja luoda yleisarvio. Nordnetin toimiessa jakelijana Nordnet saa kertakorvauksen listautuvalta yhtiöltä tai neuvonantajilta. Lue lisää korvauksista, joita Nordnet saa kolmansilta osapuolilta.
Merkintäsitoumus
Jotta asiakkaana voit osallistua yhtiötapahtumiin, merkintäsitoumuksen on täytettävä kulloinkin voimassa olevat muodolliset vaatimukset. Nordnet Bank AB ("Nordnet") pidättää oikeuden kieltäytyä hyväksymästä merkintäsitoumusta, joka ei täytä kulloinkin voimassa olevia muodollisia vaatimuksia. Esimerkiksi alle 18-vuotiaan puolesta tehdyn tai muuten holhouksenalaisen salkkuun tehtävän merkinnän on oltava salkun omistajan laillisen edunvalvojan tai valtakirjan omaavan henkilön tekemä, ja merkinnän tekeminen edellyttää holhousviranomaisen lupaa. Yhteisöasiakkaiden on tullut ilmoittaa LEI-tunnus Nordnetille voidakseen osallistua yhtiötapahtumiin. Lue lisää yhteisöasiakkaiden LEI-tunnuksesta täältä.
Faron Pharmaceuticals Oy (“Faron ” tai “yhtiö”) on kliinisen vaiheen lääkekehitysyritys. Yhtiö keskittyy kehittämään syöpien hoitoon uusia, potilaan omaa immuunijärjestelmää hyödyntäviä hoitomuotoja. Yhtiö kehittää lääkeaihiotaan bexmarilimabia verisyöpien - tällä hetkellä erityisesti myelodysplastisen syndrooman - ja kiinteiden kasvaimien hoitoon.
Yhtiön merkittävin lääkekehitysohjelma keskittyy bexmarilimabiin, jolla tähdätään kiinteiden kasvainten ja verisyöpien hoitoon. Yhtiö keskittyy pääasiallisesti ensin kehittämään bexmarilimabia hoitona korkean riskin myelodysplastiseen syndroomaan (“MDS”), joka on kuolettava verisyövän muoto, jolle ainoa standardihoito on hypometyloiva kemoterapia (”HMA”), jonka teho on rajallinen.
Tarve uusille hoidoille Faronin tutkimaan verisyövän muotoon on valtava. Hoidoilla voidaan vaikuttaa oireisiin ja pidentää elinaikaa erityisesti vaikeasti hoidettavissa potilasryhmissä.
Lisätietoa Faronista ja syistä osakeannille.
Faron Pharmaceuticalsin keskeiset vahvuudet:
Toimitusjohtajalta.
Syöpään sairastuu maailmanlaajuisesti yli 20 miljoonaa ihmistä vuosittain1. Noin joka 25. sekunti maailmalla diagnosoidaan uusi verisyöpää sairastava potilas2. Lähes jokainen meistä tuntee jonkun, jota syöpä on koskettanut.
Me Faronilla kehitämme lääkettä verisyöpään eli leukemiaan ja erityisesti sen hoitoon vastaamattomaan, korkean riskin myelodysplastiseen syndroomaan (”MDS”). Se on yksi tappavimmista syövän muodoista, eikä siihen ole olemassa tehokasta hoitoa. Tällä hetkellä kyseiseen verisyöpään sairastuneen keskimääräinen eliniänodotus on vain noin kuusi kuukautta3. Kehittämämme bexmarilimab-lääkeaihion tähänastiset tutkimustulokset ovat olleet lupaavia. Olemme pystyneet pidentämään joidenkin potilaiden elinikää jo noin kahdella vuodella, ja nuo potilaat voivat edelleen hyvin.
Osakeannin tavoitteena on yhtiön rahoitusaseman vahvistaminen siten, että yhtiöllä olisi riittävä rahoitus sen vuoden 2024 avaintavoitteiden eli merkittävän kaupallisen yhteistyösopimuksen saavuttamiseksi ja tuotekehityksen kustannusten kattamiseksi vuoden 2025 maaliskuun loppupuolelle saakka. Näin voimme edesauttaa, että yhä useammalla ihmisellä on mahdollisuus selättää syöpä.
Tule mukaan mullistamaan verisyövän hoito.
Juho Jalkanen
toimitusjohtaja
Faron Pharmaceuticals Oy
1 WHO 2024, Global cancer burden growing, amidst mounting need for services.
2 Worldwide Cancer Research
3 Prébet T, et al. Outcome of high-risk myelodysplastic syndrome after azacitidine treatment failure. J Clin Oncol 2011
